Análises clínicas
fish para cromossomos sexuais - pós-transplante
Também pode ser chamado de: avaliação genética cromossomo y, fish para sry, fish sry, fish - par sexual - pos tmo [xp11.1-q11.1/yp11.1-q11.1], avaliação molecular - fish para o sry, fish cromossomo y, fish para del y, fish para deleção do cromossomo yp
Resultado em até 7 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
r. anita garibaldi, 664 - anita garibaldi - SCAgendar nessa unidade
rua tuiuti, 2295 - aventureiro - SCAgendar nessa unidade
rua miguel matte, 1445 - pioneiros - SCAgendar nessa unidade
rua xavier arp, 219 - boa vista - SCAgendar nessa unidade
rua otto pfuetzenreuter, 231 - costa e silva - SCAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.Por que fazer
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.Como é feito
A partir de uma amostra do tumor em bloco de parafina, o DNA é extraído para realizar a técnica de FISH (hibridização fluorescente in situ).Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrições específicas
Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.